SÍNDROME DE SHEEHAN
Também chamada de hipopituitarismo pós-parto, esta síndrome rara decorre de uma necrose da hipófise (glândula pituitária) resultante de uma forte perda de sangue e choque hipovolêmico durante ou pós-parto.
A lesão da determinada glândula acarreta uma série de alterações endócrinas, visto o fato de a hipófise ser a “glândula mestra”, que secreta hormônios que controlam outras glândulas, o que resulta em diversos sintomas nos pacientes de sexo feminino.
Os sintomas podem aparecer logo após o parto, mas também podem aparecer após meses ou até anos e dentre os principais sintomas estão: dificuldade ou incapacidade de amamentar, perda de pelos pubianos e das axilas, dificuldade em manter a temperatura corporal, baixa pressão arterial (hipotensão), fadiga, ganho ou perda de peso, ausência (amenorreia) ou infrequência (oligorreia) da menstruação e função mental prejudicada.
O diagnóstico da Síndrome de Sheehan é difícil e pode ser realizado através de uma boa história obstétrica da paciente, visualização de sinais clínicos de hipopituitarismo, tomografia computadorizada e avaliação de níveis hormonais e função hipofisária. Essa síndrome é tratada com reposição hormonal durante toda a vida da paciente e podem ser utilizados fármacos como corticosteróides, Levotiroxina e hormônio do crescimento.
Autor do texto: Bruno Gouveia - Acadêmico de medicina
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